苯環(huán)(huán)怎么分αβ鍵
牢砌17116031285咨詢： 怎樣根據(jù)分子式判斷鍵的類型? -
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______ 根據(jù)分子式無(wú)法判斷鍵的類型.但您可以根據(jù)分子式粗略判斷烴類分子的飽和鍵和不飽和鍵數(shù)目.具體方法如下{以C3H6為例}:1.先數(shù)清所有原子數(shù)目{如例共有9個(gè)原子},所得數(shù)減一即為飽和鍵,即pay鍵的數(shù)目,如例有8個(gè)飽和鍵.2.根據(jù)C原子數(shù)計(jì)算不飽和鍵數(shù),C原子數(shù)乘以4再減去C原子數(shù)和飽和鍵數(shù)的和即得不飽和鍵數(shù),即sigma鍵.{如例為3*4-(3+8)=1,即不飽和鍵數(shù)為1}要注意本法適用于烴,且不含苯環(huán).
牢砌17116031285咨詢： 苯環(huán)的分子式中那個(gè)類似雙鍵而非雙鍵的究竟是什么鍵 -
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______ 通常把苯的這種鍵型叫做大π鍵.苯分子中π鍵電子云完全平均化,使苯環(huán)中每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能都是相等的.這就說(shuō)明苯分子的對(duì)稱性和穩(wěn)定性.苯環(huán)的主要化學(xué)特性是環(huán)平面上下的π鍵電子容易受到親電試劑的進(jìn)攻,結(jié)果通常發(fā)生環(huán)上的取代反應(yīng).由于苯環(huán)較穩(wěn)定,較難發(fā)生環(huán)上的加成反應(yīng). 簡(jiǎn)單的說(shuō)就是,苯環(huán)上,相鄰的兩個(gè)碳原子間的每個(gè)電子都是相互公用的,所以就形成了特殊類似雙鍵而非雙鍵的大π鍵!
牢砌17116031285咨詢： 看苯的取代物的同分異構(gòu),要把里面的cc雙鍵看進(jìn)去嗎 -
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______ 你一定要知道,苯環(huán)沒有CC雙鍵,它是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵,就是大派鍵.所以苯環(huán)上的C都是等同的C, 如果苯環(huán)上H被其它原子或原子團(tuán)所取代,這樣就可以對(duì)稱或不對(duì)稱,要具體問題具體分析.看苯的取代物的同分異構(gòu),一定不能把里面的cc雙鍵看進(jìn)去.
牢砌17116031285咨詢： 苯環(huán)對(duì)羥基的影響 -
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______ 苯酚的O采取sp2雜化,電子已經(jīng)共軛到苯環(huán)上去了,所以就相當(dāng)於O的電子被分走了一部分,自然更難抓住H+還是因?yàn)楣曹検沟帽江h(huán)和O結(jié)合得更緊密,因此難以分離.
牢砌17116031285咨詢： 怎么斷苯環(huán)中的派鍵? -
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______ 可以氧化 用V2O5氧化,還可以用CL2加成 還可以加H2還原 和KMNO4不行 我知道的氧化劑只有V2O5
牢砌17116031285咨詢： 苯的碳碳鍵之間是幾個(gè)共價(jià)鍵? -
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______ 6個(gè)α鍵,一個(gè)大π鍵
牢砌17116031285咨詢： 書寫同分異構(gòu)體苯中的氫怎樣安排 圖 -
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______ 對(duì)于苯分子苯環(huán)的雙鍵位置,只要你在填寫雙鍵的時(shí)候,苯環(huán)上只寫一個(gè)單鍵一個(gè)雙鍵就行,換一個(gè)圖,將雙鍵位置填上單鍵,單鍵位置改為雙鍵,仍是這個(gè)分子,不是原來(lái)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體.就單純的苯分子而言沒有同分異構(gòu)之說(shuō),其實(shí)苯環(huán)上的pai電子云是分布于整個(gè)苯環(huán)(六個(gè)碳原子共享),雙鍵Pai電子云不是局限在已標(biāo)出雙鍵的兩個(gè)碳原子之間運(yùn)行,它是在整個(gè)苯環(huán)上流動(dòng).
牢砌17116031285咨詢： 3個(gè)苯環(huán)連在一起叫什么 -
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______ 三個(gè)苯環(huán)連在一起,可以是稠合,也可以是獨(dú)立苯環(huán),其實(shí)就是一個(gè)排列組合. 以稠合的苯環(huán)為例,有兩種方式:蒽、菲. 羅列比計(jì)算更簡(jiǎn)單和直觀. 1. 蒽:三個(gè)苯環(huán)并排,按命名法C1-C10,有分為αβγ三類取代:α-α 3種;β-β 3種;γ-γ 1種;...
牢砌17116031285咨詢： 化學(xué)問題 關(guān)于苯環(huán)做取代基 -
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______ 苯基.各取代基中與母體相連的原子按次序規(guī)則排列,原子序數(shù)大的為較優(yōu)基團(tuán),由于N>C,因此苯基應(yīng)排在氨基前.
